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PharmaCon2017火熱進行中,博志研新在研項目獲高度關注

2017/10/19

隨著國家仿制藥一致性評價工作緊鑼密鼓的推行、參比制劑政策日趨完善,生物等效性已成為一致性評價的成功之鑰。化學制藥企業的格局正在進行洗牌重塑,未來的競爭格局將漸漸明晰!

 

由中國化學制藥工業協會和商圖信息BMAP主辦、美中醫藥開發協會(SAPA)支持的PharmaCon2017第三屆中國國際化學藥仿創開發論壇于今明兩天(1019-20日)在上海寶龍艾美酒店舉行。會議邀請了20多位國內外政府監管、法規部門,領先化學藥企業研發、注冊部門以及研究機構負責人、研發專家,與參會的400多位行業精英一起探索國內外仿制藥一致性評價開發、申報與仿創制劑開發策略。

 

作為大會的學術贊助商,我司副總經理——雷伯開博士,應邀出席會議并發表關于“口服普通制劑與緩釋制劑研發中的風險評估與控制策略”的主題演講。

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同時,博志研新在會展上首次公開了大量在研項目和研究進度,獲得了業內同仁的高度關注。

 

博志研新的高管團隊和商業拓展團隊具有優秀的立項能力,能夠敏銳洞察醫藥市場的需求,全面綜合的收集并分析各種立項因素,包括:市場規模,國內外的銷售情況和銷售趨勢,國外上市情況,國內上市情況及在研競品,商業化生產的可行性,技術可行性,最優合成路線(包括環保因素),專利過期時間,專利挑戰的可能性,研發投入,注冊申報及上市時間,在研競品分析,潛在客戶,治療領域和臨床需求、預期銷售情況和競爭分析等。公司在綜合考慮上述多種因素后選取品種進行內部立項研究經過幾年的項目積累,已開發項目近百個具有市場競爭力的高端仿制藥項目。

優秀的立項能力,成熟的項目技術,完善的技術平臺,博志研新全心全意為國內制藥企業的新產品開發的決策與開發提供強有力的支持!

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